Avanafil

Besser als Viagra und Co?

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Neuer PDE-5-Hemmer Avanafil

In diesem Jahr kam mit Avanafil (Spedra®) nach Sildenafil, Vardenafil und Tadalafil der vierte Phosphodiesterase-5 (PDE-5)-Hemmer auf den deutschen Markt. Der Wirkstoff wird ebenfalls zur Behandlung der erektilen Dysfunktion eingesetzt und zeichnet sich durch einen besonders schnellen Wirkeintritt aus. Eine Metaanalyse untersuchte Wirksamkeit und Sicherheit von Avanafil.

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PDE-5-Hemmer Avanafil bei erektiler Dysfunktion

Nach Sildenafil, Vardenafil und Tadalafil ist Avanafil (Spedra®) Wirkstoff Nummer vier aus der Gruppe der Phosphodiesterase-5-Hemmer zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei Männern. Ein Jahr nachdem Sildenafil aus der Patentpflicht entlassen wurde, versucht man nun mit Avanafil Anteile auf dem heiß umkämpften Markt zu erobern. Dies könnte über das Versprechen gelingen, dass Avanafil schneller als seine Konkurrenten wirkt und demnach spontaneren Geschlechtsverkehr ermöglicht. Wirkung und Nebenwirkungen sind ähnlich denen der älteren PDE-5-Hemmer.

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Potenzmittel gegen Erektionsstörung

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Video Erklärung zu Avanafil

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Phosphodiesterase-5-Hemmer (PDE-5-Hemmer) haben seit Ende der 90er Jahre einen festen Platz in der Behandlung der erektilen Dysfunktion (ED) und werden von den Fachgesellschaften als Erst-Linien-Therapie empfohlen. Ihr Status als nicht erstattungsfähige „Lifestyle-Arzneimittel“ tut der Beliebtheit unter den Patienten dabei keinen Abbruch. Auch der neue Wirkstoff Avanafil soll folgerichtig als solches gruppiert werden, da es „dem Kriterium eines Arzneimittels zur Behandlung der sexuellen Dysfunktion entspricht und dabei der individuellen Bedürfnisbefriedigung und/oder Steigerung des Selbstwertgefühls dient“, wie der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) in einer Begründung schreibt [1].

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Abb. 1: Im Endothel der Blutgefäße wird unter anderem Stickstoffmonoxid (NO) gebildet, das bei einer sexuellen Erregung zu einer cGMP-vermittelten Erschlaffung der glatten Muskulatur im Schwellkörper und damit zu einem gesteigerten Bluteinstrom im Penis führt. Hierdurch wird eine Erektion hervorgerufen. Der Spiegel an cyclischem Guanosinmonophosphat (cGMP) wird über die Syntheserate aus Guanosinmonophosphat (GMP) durch Guanylatcyclase und über den Abbau durch die Phosphodiesterase 5 (PDE 5) geregelt, die zur Bildung von inaktivem Guanosinmonophosphat (GMP) führt. PDE-5-Inhibitoren vermindern den Abbau von cGMP und verstärken dadurch die Wirkung von NO. Avanafil hat bei fehlender sexueller Stimulation keine Wirkung.

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Die Frage nach dem Warum?

Doch weshalb besteht Bedarf nach einem vierten Wirkstoff innerhalb einer gut besetzten Wirkstoff-Klasse? Vor allem dann, wenn die Wirkung eines Wirkstoffs gegenüber den Vorgängern verbessert werden kann oder Nebenwirkungen minimiert sind und sich die Anwender einen entsprechenden Nutzen versprechen. Für Avanafil wird eine Reduktion des spürbaren Wirkeintritts auf 15 Minuten propagiert, so dass die Wartezeit zwischen Einnahme und erwünschtem Effekt möglichst kurz ist. Bezüglich der Nebenwirkungen könnte von Vorteil sein, dass Avanafil laut In-vitro-Studien hoch selektiv die Isoform 5 des Enzyms Phosphodiesterase hemmt, welche vorrangig an der glatten Muskulatur des Schwellkörpers (Corpus cavernosum) vorkommt.

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Eine unselektive Hemmung anderer Phosphodiesterasen, insbesondere der Isoformen 3 und 6, welche am Herzen bzw. in den Photorezeptoren der Retina vorkommen, würde zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen wie z.B. Sehstörungen führen. Dass der Markt groß ist, kann auch einer der Gründe dafür sein, einen weiteren Wirkstoff einzuführen. Den Hersteller könnten daher Pressemitteilungen aus den USA optimistisch stimmen, denen zufolge man davon ausgeht, dass ca. 60% der Anwender von PDE-5-Inhibitoren nicht an einen Wirkstoff gebunden und wechselfreudig sind, da man(n) immer auf der Suche nach dem Optimum ist.

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Fragen und Antworten zu Spedra (Avanafil)

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Wirkmechanismus

Unausweichliche Voraussetzung für den Therapieerfolg der PDE-5-Hemmer und damit auch von Avanafil ist die sexuelle Stimulation des Anwenders. Denn nur so kommt es zu einer lokalen Freisetzung des gefäßerweiternden Stickstoffmonoxids (NO), welches die vermehrte Bildung von cyclischem GMP katalysiert. cGMP wiederum wirkt relaxierend auf die glatte Muskulatur des Schwellkörpers, wodurch bei sexueller Erregung mehr Blut in den Penis ein- als ausströmt und so die Erektion verursacht wird. Die Hemmung der PDE 5 verhindert eine Inaktivierung von cGMP zu GMP, wodurch die cGMP-Spiegel und damit die Erektion aufrecht erhalten wird.

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Wie schnell darf’s gehen?

PDE-5-Inhibitoren führen nur bei sexueller Stimulation zur einer Entspannung der glatten Muskulatur im Schwellkörper und zu einer Steigerung des Bluteinstroms in den Penis. Die vier nun am Markt befindlichen Wirkstoffe müssen gemäß der Angaben in der Fachinformation bei Bedarf mit folgendem Abstand vor der sexuellen Aktivität eingenommen werden:

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• Sildenafil (Viagra®): 60 Minuten
• Vardenafil (Levitra®): 25 bis 60 Minuten
• Tadalafil (Cialis®): 30 Minuten
• Avanafil (Spedra®): 30 Minuten

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Und wie lange wirkt’s?

Die Halbwertszeit beträgt bei

• Sildenafil: 3 bis 5 Stunden
• Vardenafil: 4 bis 5 Stunden
• Tadalafil: 17,5 Stunden
• Avanafil: 5 Stunden

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Nutzen

In den drei randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-III-Studien, welche über einen Zeitraum von bis zu drei Monaten die Wirksamkeit von Avanafil untersuchten, zeigte sich eine statistisch signifikante Überlegenheit aller Wirkstärken gegenüber Placebo [2]. Die insgesamt 1168 Probanden wurden aus der allgemeinen Population mit erektiler Dysfunktion (ED), ED-Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1 oder Typ 2 sowie Patienten mit ED infolge einer bilateralen nervenerhaltenden radikalen Prostatektomie rekrutiert. In einer anschließenden offenen Langzeitstudie erhielten 493 Patienten Avanafil für mindestens sechs Monate und 153 Patienten für mindestens zwölf Monate. Auch hier zeigte sich eine signifikante Überlegenheit gegenüber Placebo.

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Die Geschlechtsverkehrsversuche unter Avanafil waren in allen untersuchten Einnahme-Zeitintervallen erfolgreicher als unter Placebo, auch diejenigen, welche innerhalb von 15 Minuten nach der Einnahme und bis zu sechs Stunden nach der Einnahme stattfanden.

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So wurden zum Beispiel in einer Studie 300 Geschlechtsverkehrsversuche innerhalb einer Zeitspanne von 15 Minuten nach der Einnahme unternommen. Die Erfolgsraten von Avanafil in den Dosierungen 50 mg, 100 mg und 200 mg waren hier 64%, 67%, und 71% verglichen mit 27% unter Placebo.

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Dosierung

Spedra® soll maximal einmal täglich eingenommen werden. Die Einnahme richtet sich dabei nach dem voraussichtlichen Beginn der sexuellen Aktivität und sollte circa 30 Minuten vorher erfolgen. Die empfohlene Dosierung beträgt 100 mg und kann je nach Ansprechen und Verträglichkeit auf 50 mg reduziert oder auf maximal 200 mg erhöht werden.

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Findet eine gleichzeitige Behandlung mit moderaten CYP3A4-Inhibitoren wie Erythromycin, Fluconazol, Amprenavir, Fosamprenavir, Diltiazem, Verapamil oder Aprepitant statt, beträgt die empfohlene Maximaldosis von Avanafil 100 mg. Zwischen den einzelnen Einnahmen sollte dann auch noch ein zeitlicher Abstand von mindestens 48 Stunden eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Einnahme starker CYP3A4-Inhibitoren ist Avanafil kontraindiziert (s.u.).

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Bei Patienten mit mäßig bzw. leicht eingeschränkter Nierenfunktion ist mit einer reduzierten Wirksamkeit zu rechnen, es sind aber keine Dosisanpassungen erforderlich. Bei einer leichten bis moderaten Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Stadium A oder B) sollte die Behandlung mit der niedrigsten wirksamen Dosis eingeleitet und gegebenenfalls nach Verträglichkeit gesteigert werden. Eine starke Leber- bzw. Niereninsuffizienz stellt eine Kontraindikation dar (s.u.). Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich, jedoch wurde die Anwendung bei Patienten ab 70 Jahren nicht ausreichend untersucht, weshalb keine Empfehlungen bezüglich einer möglichen Dosisanpassung für diese wichtige Patientenpopulation ausgesprochen werden können. Dass fettreiche Nahrung den Wirkeintritt im Vergleich zum Nüchternzustand verzögern kann, ist ein wichtiger Einnahmehinweis für das Beratungsgespräch.

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Kontraindikationen

Bei der Anwendung von Avanafil sind einige Gegenanzeigen zu beachten. Eine Kontraindikation liegt bei starker Funktionseinschränkung der Eliminationsorgane vor (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min oder Child-Pugh-Stadium C), da diese Personengruppen nicht ausreichend untersucht wurden und der Wirkstoff renal und hepatisch eliminiert wird. Da es ein Substrat des Cytochrom P4503A4 ist und seine Plasmaspiegel bei gleichzeitiger Gabe starker CYP3A4-Inhibitoren wie Ketoconazol, Makrolidantibiotika oder Ritonavir und anderen Protease-Inhibitoren steigen, ist die gleichzeitige Einnahme kontraindiziert. Avanafil darf außerdem nicht bei Männern angewendet werden, die kardiale Risiken aufweisen.

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Dazu zählen Patienten, die innerhalb der letzten sechs Monate einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder eine lebensbedrohliche Arrhythmie erlitten haben, Patienten mit anhaltender Hypo- oder Hypertonie (<90/50 mmHg oder > 170/100 mmHg) sowie Patienten mit instabiler Angina pectoris, Angina pectoris während des Geschlechtsverkehrs oder mit kongestivem Herzversagen im Stadium 2 nach NYHA oder höher. Weitere Gegenanzeigen sind durch die möglichen Auswirkungen von PDE-5-Inhibitoren auf die Netzhaut bedingt: Sehverlust aufgrund einer nicht arteriitischen anterioren ischämischen Optikusneuropathie (NAION) sowie bekannte erbliche degenerative Netzhauterkrankungen.

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ARZNEIMITTEL UND THERAPIE

Der Vorteil von Avanafil im Vergleich zu den anderen PDE-5-Hemmern liegt im schnellen Wirkungseintritt und in der hohen Selektivität. Maximale Plasmaspiegel von Avanafil werden innerhalb von 30 bis 45 Minuten erreicht, die Halbwertszeit beträgt sechs bis 17 Stunden. Im Vergleich:

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• Avanafil (Spedra®): 30 bis 45 Minuten, HWZ: sechs bis 17 Stunden
• Sildenafil (Viagra®): 30 bis 120 Minuten (Mittel: 60 Minuten), HWZ: drei bis fünf Stunden
• Tadalafil (Cialis®): 120 Minuten, HWZ: 17,5 Stunden („weekend pill“)
• Vardenafil (Levitra®): 30 bis 120 Minuten (Mittel: 60 Minuten), HWZ: vier bis fünf Stunden

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Daneben wirkt Avanafil höchst selektiv auf die Phosphodiesterase 5. Seine Wirkung auf die PDE-5 ist deutlich stärker als auf andere bekannte Phosphodiesterasen. Die um den Faktor von etwa 20.000 höhere Selektivität für die PDE-5 im Vergleich zur PDE-3 ist wichtig, da die PDE-3, ein in Herz- und Blutgefäßen vorkommendes Enzym, an der Kontrolle der Herzkontraktilität beteiligt ist. Im Vergleich:

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• Avanafil: 20.000-fach höhere Selektivität gegenüber der PDE-5 als der PDE-3
• Sildenafil: > 4000-fach höhere Selektivität gegenüber der PDE-5 als der PDE-3
• Tadalafil: > 10.000-fach höhere Selektivität gegenüber der PDE-5 als der PDE-3
• Vardenafil: > 1000-fach höhere Selektivität gegenüber der PDE-5 als der PDE-3

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Auch die über 100-fach höhere Selektivität von Avanafil für die PDE-5 gegenüber der PDE-6 ist klinisch bedeutsam, da letztere in der Retina vorkommt und dort für die Phototransduktion verantwortlich ist. Verändertes Farbsehen wie z.B. bei Sildenafil wird durch eine Inhibition der PDE-6 verursacht. Im Vergleich:

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• Avanafil: > 100-fach höhere Selektivität gegenüber PDE-5 als der PDE-6,
• Sildenafil: 10-fach höhere Selektivität gegenüber PDE-5 als der PDE-6
• Tadalafil: > 700-fach höhere Selektivität gegenüber PDE-5 als der PDE-6,
• Vardenafil: > 15-fach höhere Selektivität gegenüber PDE-5 als der PDE-6,

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Im Endothel der Blutgefäße wird unter anderem Stickstoffmonoxid (NO) gebildet, das bei einer sexuellen Erregung zu einer cGMP-vermittelten Erschlaffung der glatten Muskulatur im Schwellkörper und damit zu einem gesteigerten Bluteinstrom im Penis führt. Hierdurch wird eine Erektion hervorgerufen. Der Spiegel an cyclischem Guanosinmonophosphat (cGMP) wird über die Syntheserate aus Guanosintriphosphat (GTP) durch Guanylatcyclase und über den Abbau durch die Phosphodiesterase 5 (PDE 5) geregelt, die zur Bildung von inaktivem Guanosinmonophosphat (GMP) führt. PDE-5-Inhibitoren vermindern den Abbau von cGMP und verstärken dadurch die Wirkung von NO. Avanafil hat bei fehlender sexueller Stimulation keine Wirkung.

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Vier randomisierte klinische Studien mit insgesamt 1381 Patienten wurden in der Metaanalyse berücksichtigt. Dabei wurde Avanafil in Dosierungen von 100mg und 200 mg mit Placebo verglichen. Avanafil in einer Dosierung von 100 mg war deutlich wirksamer als Placebo sowohl im Hinblick auf eine erfolgreiche vaginale Penetration (odds ratio 5,06) als auch auf einen erfolgreichen Geschlechtsverkehr (odds ratio 3,99). Studienabbrüche aufgrund von Nebenwirkungen waren in Verum- und Placebo-Gruppe vergleichbar.

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Als spezifische Nebenwirkung von Avanafil wurden – ähnlich wie bei den anderen PDE-5-Hemmern – Kopfschmerz und Flush identifiziert. Diese Nebenwirkungen waren unter Avanafil deutlich höher als unter Placebo (odds ratio 8,12). Das Nebenwirkungsprofil der 100 bzw. 200 mg-Dosis war ähnlich, wobei bei einer Dosierung von 200 mg häufiger Kopfschmerzen auftraten.

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Steckbrief

Handelsname: Spedra®

Hersteller: Berlin-Chemie AG, Berlin

Einführungsdatum: 1. März 2014

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Zusammensetzung:

• 50 mg; 100 mg bzw. 200 mg Avanafil;
• sonstige Bestandteile:
• Mannitol, Fumarsäure, Hyprolose, niedrigsubstituierte Hyprolose, Calciumcarbonat, Magnesiumstearat, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172)

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Stoffklasse:

Mittel bei erektiler Dysfunktion, ATC-Code: G04BE10

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Indikation:

zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei erwachsenen Männern

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Dosierung:

empfohlene Dosis 100 mg Avanafil, bei Bedarf etwa 30 Minuten vor der sexuellen Aktivität eingenommen; je nach Wirksamkeit und Verträglichkeit kann die Dosis auf maximal 200 mg Avanafil erhöht oder auf 50 mg reduziert werden

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Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen Avanafil, Einnahme von organischen Nitraten oder Stickstoffmonoxid-Donatoren, Herzinfarkt, Schlaganfall oder lebensbedrohliche Arrhythmien innerhalb der letzten sechs Monate, anhaltende Hypotonie oder Hypertonie, instabile Angina pectoris, Angina pectoris während des Geschlechtsverkehrs oder mit kongestivem Herzversagen NYHA II-IV, schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung, Verlust des Sehvermögens wegen nicht arteriitischen anterioren ischämischen Optikusneuropathie, erbliche degenerative Netzhauterkrankungen, Anwendung von starken CYP3A4-Inhibitoren

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Nebenwirkungen:

häufig:
Kopfschmerzen, Hitzegefühl, Nasenverstopfung; gelegentlich: Schwindel, Somnolenz, Nebenhöhlenschmerzen, verschwommenes Sehen, Palpitationen, Hitzewallungen, Sinussekretstauung, Belastungsdyspnoe, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Magenbeschwerden, Rückenschmerzen, Muskelverspannungen, Müdigkeit;

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selten:
Influenza, Nasopharyngitis, saisonale Allergie, Gicht, Schlaflosigkeit, vorzeitiger Samenerguss, Affektstörungen, psychomotorische Hyperaktivität, Angina pectoris, Tachykardie, Hypertonie, Rhinorrhö, Verstopfung der oberen Atemwege, Mundtrockenheit, Gastritis, Bauchschmerzen, Diarrhö, Ausschlag, Flankenschmerz, Myalgie, Muskelspasmen, Pollakisurie, Penisstörungen, spontane Erektion, Juckreiz im Genitalbereich, Asthenie, Brustschmerzen, grippeähnliche Symptome, peripheres Ödem

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Wechselwirkungen:
Avanafil verstärkt die hypotonen Wirkungen von Nitraten; gleichzeitige Anwendung mit Antihypertonika (α-Adrenozeptorblocker) kann wegen sich addierenden gefäßerweiternden Wirkungen zu einer symptomatischen Hypotonie führen, Alkohol kann das Risiko weiter erhöhen; CYP3A4-Inhibitoren können die Avanafil-Exposition steigern; gleichzeitige Anwendung von Avanafil und CYP-Induktoren wird nicht empfohlen

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Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Vor Beginn der Behandlung sollte der kardiovaskuläre Status des Patienten geprüft werden. Patienten, deren Erektion vier Stunden oder länger andauert oder die Seh- bzw. Hörstörungen entwickeln, sollten umgehend einen Arzt aufsuchen.

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Beratender Experte

Professor Dr. Christian Stief ist Medizinischer Autor und Facharzt für Urologie. Er habilitierte sich 1991 an der Medizinischen Hochschule Hannover. Seit 2004 steht er als Direktor der Urologischen Klinik des Klinikums der Universität München vor. Er ist Herausgeber mehrerer deutsch- und englischsprachiger wissenschaftlicher Bücher und war von 2006 bis 2012 Mitherausgeber der Fachzeitschrift European Urology. Seit 2018 ist er Mitglied des Medizinausschusses des Wissenschaftsrates der Bundesregierung und der Bundesländer.

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Medizinisch geprüft von: Dr. Nadia Schendzielorz

Dr. Nadia Schendzielorz ist seit 2016 Apothekerin in unserer Online-Apotheke. Sie schloss ihr Studium der Pharmazie an der Rheinischen-Friedrich-Wilhelms-Universität in Bonn ab. Im Anschluss arbeitete sie an ihrer Dissertation an der Universität von Helsinki in Finnland und promovierte erfolgreich im Fachbereich Pharmakologie.

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Letzte Änderung: 18. November 2023

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Quelle: Avanafil (Wirkstoff: Spedra)

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Gütesiegel & Mitgliedschaften

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